美国食物和药物治理局11日传递，一家美国工场所产多批强生新冠疫苗“不合适独霸”，但同时核准这家工场所产另两批强生疫苗可用于国内接种或出口。 　　药管局在声明中说，这家工场所产的别的多批疫苗正在领受评估。声明没有说起上述几批疫苗的具体数目。 　　强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发，只需接种一剂。迄今，美国分发和接种的强生疫苗都在荷兰出产。 　　在美国国内，美国新兴生物科技公司是强生疫苗制造商，工场位于马里兰州巴尔的摩市。这家工场先前闪现诸多问题，包罗弄混强生疫苗与阿斯利康疫苗的原料成份、卫生不达标、出产流程不规范等，4月遭药管局迫令停产。多达1500万剂强生疫苗因原料弄混而报废。 　　药管局在最新声明中说，还没有决议是不是是是是核准巴尔的摩工场恢新出产。 　　美国《纽约时报》等媒体11日援用动静人士的话报导，药管局要求强生公司“必需烧毁”除夜约6万万剂问题疫苗，获批独霸的两批疫苗数目为除夜约1万万剂。 　　据多家媒体报导，遵照药管局要求，强生疫苗即使获批独霸，也将附带正告标示，提醒“监管机构没法包管新兴生物科技公司遵守卓异的出产流程”。 　　路透社11日援用动静人士的话报导，强生公司筹算将巴尔的摩工场出产的疫苗出口海外。 　　欧洲药品治理局11日在一份声明中说，巴尔的摩工场闪现原料“污染”问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。作为预防编制，欧洲药管局不保举在欧洲独霸这批疫苗。路透社报导，这批疫苗数目数以百万计。 　　加拿除夜药物监管机构11日晚些时辰说，将不会分发独霸强生公司先前交付的除夜约30万剂新冠疫苗，这些疫苗均在巴尔的摩工场出产。(郑昊宁)(新华社专特稿） 【编纂:孟湘君】。