美国食品和药物治理局11日传递，一家美国工厂所产多批强生新冠疫苗“不适合独霸”，但同时核准这家工厂所产另两批强生疫苗可用于国内接种或出口。 　　药管局在声明中说，这家工厂所产的此外多批疫苗正在领受评估。声明没有说起上述几批疫苗的具体数量。 　　强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发，只需接种一剂。迄今，美国分发和接种的强生疫苗都在荷兰生产。 　　在美国国内，美国新兴生物科技公司是强生疫苗制造商，工厂位于马里兰州巴尔的摩市。这家工厂先前闪现诸多问题，包含弄混强生疫苗与阿斯利康疫苗的原料成分、卫生不达标、生产流程不规范等，4月遭药管局勒令停产。多达1500万剂强生疫苗因原料弄混而报废。 　　药管局在最新声明中说，还没有抉择是否是是是是核准巴尔的摩工厂恢新生产。 　　美国《纽约时报》等媒体11日援引消息人士的话报道，药管局要求强生公司“必须销毁”除夜约6千万剂问题疫苗，获批独霸的两批疫苗数量为除夜约1千万剂。 　　据多家媒体报道，遵循药管局要求，强生疫苗即便获批独霸，也将附带警告标示，提示“监管机构没法保证新兴生物科技公司遵照卓异的生产流程”。 　　路透社11日援引消息人士的话报道，强生公司筹算将巴尔的摩工厂生产的疫苗出口海外。 　　欧洲药品治理局11日在一份声明中说，巴尔的摩工厂闪现原料“污染”问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。作为预防编制，欧洲药管局不举荐在欧洲独霸这批疫苗。路透社报道，这批疫苗数量数以百万计。 　　加拿除夜药物监管机构11日晚些时辰说，将不会分发独霸强生公司先前交付的除夜约30万剂新冠疫苗，这些疫苗均在巴尔的摩工厂生产。(郑昊宁)(新华社专特稿） 【编辑:王诗尧】。